明年1月上海丨Biofuture 2022 第三届生物医药未来领袖峰会

2021-07-09 10:01 · aday

Biofuture 2022第三届生物医药未来领袖峰会将于OPE客户端下载最新版本1月11~12日在上海举办!


自2015年中国药监局实行一系列重大改革举措以来,中国生物医药产业迅速进入所谓2.0版本,即快速跟跑:me-too, me-better, fast-follower,加上2018年港股生物医药公司上市制度的改革和中国科创板的建立,带来了一波生物医药产业的迅猛发展。OPE客户端下载最新版本将是中国生物医药产业的又一个转折点,“新冠疫情” 和 “中美脱钩” 会加速使它步入3.0版本,即基于原创研发、拥有全球知识产权的 First-in-class 新药研发企业,将成为我国产业的领航者。

近百位国内生物创新药的权威领袖发言,数百家领先的生物制药企业密切关注,逾千位医药领域的同行报名参加,数十种创新药技术集体亮相,聚焦新型抗体、细胞与基因治疗、小分子创新药、CDMO未来发展和临床前与临床开发等五个热门板块,Biofuture 2022第三届生物医药未来领袖峰会将于OPE客户端下载最新版本1月11~12日在上海举办! 中国未来生物医药行业的发展将始于创新、终于专注,谁是下一个时代骄子,我们在上海与您共同预见。

主办单位:封仕生物

大会主题:始于创新 终于专注

大会规模:1000-1500人

大会时间:OPE客户端下载最新版本1月11日-12日

大会地点:上海建工浦江皇冠假日酒店(1至2楼)

会场分布:

第三届创新抗体药物发现论坛

第二届CDMO未来发展论坛

第三届细胞与基因治疗创新论坛

临床前与临床开发论坛

小分子与创新药论坛

焦点话题:

【ADC药物风起云涌】

ADCs全球与国内趋势纵览

ADC药物定点偶联技术及成药性的研究趋势纵览

ADC药物研发面临的挑战和机遇

下一代ADC药物研发

抗体偶联药物(ADC)的临床方案设计与检测

ADC药物蓬勃发展: CDMO发展机遇和挑战

【双抗药物开发】

接挑战与机遇,抗体药物研发战略布局

CD28是否会打破双特异抗体的格局

双特异性抗体创新药研发: 新靶点和组合

新一代免疫检查点药物开发

百花齐放的双抗

【创新抗体药物研发】

重组蛋白类药物的研发现状与趋势

靶向CD47/SIRPα药物研发进展和未来展望

以VEGF(R)为靶点药物的研发进展

靶点ROR1会是下一个PD-1?

靶向NK细胞治疗肿瘤的双特异性抗体药物开发

Claudin 18.2下一代创新免疫疗法黑马

【CAR-T疗法破局之道】

双靶点CAR-T细胞治疗癌症的研究进展和展望

细胞免疫治疗产业发展趋势与政策环境解读

CART产品开发新靶点新思路

CART免疫细胞治疗的工艺开发,验证和产业化

治疗肝癌CAR-T细胞产品的设计和临床研究

TIL细胞疗法的开发与临床转化

CAR-T细胞治疗火热的当下面临的潜在问题,未来破局之道

【细胞治疗差异化竞争与基因治疗】

广谱多功能CAR-NK 细胞药物的研发

AAV基因治疗药物的工艺优化与眼科临床探索

基因治疗药物研发与分析

溶瘤病毒产品的研发进展

下一代腺病毒载体+ 新技术助基因治疗腾飞

基因编辑技术及其应用

从小众到大众→通用CAR-T未来已来

基因治疗病毒载体的制备和临床前药OPE客户端下载最新版本研究

基因治疗病毒载体工业化生产的挑战

肿瘤微环境下的下一代细胞治疗产品开发

基因治疗产品从临床申报到商业化生产的关键工艺和质量要素

溶瘤病毒联合PD1/PD-L1治疗癌症

基因编辑技术在细胞与基因治疗领域的应用

AAV在眼科疾病领域中的应用突破

溶瘤病毒产品商业化生产的机遇和挑战

【上下游生产工艺的创新与突破】

抗体药物生产上游工艺开发及优化

抗体药物生产下游连续工艺:当下趋势与挑战

CDMO角度分析细胞与基因治疗产业化面临的挑战和未来展望

抗体药物商业化生产的关键要素

基因治疗药物的生产工艺开发策略和案例分享

圆桌讨论:中国CDMO未来发展之路

【连续生产、一次性技术创新】

全球一次性工艺技术市场与展望

一次性工艺技术在生物制药领域的应用机会与实践

生物制药:一次性生产工艺VS不锈钢生物反应器

双抗CMC下游纯化及分析方法开发案例分享

GmP生产中生产工艺变更和管理

【GMP生产与质量控制】

药品全生命周期工艺开发和技术转移中的质量保证

全生命周期管理助力生物制药创新

数字化技术助力生物药GMP生产

创新+国际化,打造全球领先的质量管理体系

基于QbD的细胞培养工艺开发

CDMO赋能中国生物制药发展

【临床前及临床研究】

抗体偶联药物药代动力OPE客户端下载最新版本研究进展

生物药的免疫原性评价

生物药的GLP安全性评价

临床前与临床试验数据的过程管理

小组讨论: 如何规范生物药的临床前研究,加快IND申报进程

创新药临床实验设计的OPE客户端下载最新版本量

【临床前CMC与临床数字化】

人源化小鼠模型在肿瘤免疫新药研发中的应用

生物药国际多中心临床试验的成功要素

ADC药物CMC工艺开发及临床研究策略

生物制药IND到上市全生命周期CMC的重要性

创新生物药PK-PD研究中生物分析的OPE客户端下载最新版本虑

数字化在临床使用中的应用

数字化在临床使用中的应用

圆桌讨论: 中国临床前CRO行业发展现状及未来方向

免疫细胞治疗产品药OPE客户端下载最新版本研究

创新生物药临床研发中药OPE客户端下载最新版本的挑战和应对

当药物警戒遇上新技术新方法

临床研发阶段的药品市场准入

【小分子新药研发趋势和新技术】

小分子创新药物研发趋势和战略

免疫代谢小分子药物的未来创新研发之路

小分子药物和肿瘤免疫联合治疗:未来突破方向

小分子药物开发热门靶点及全球研发现状

Kras靶向抗癌药物开发走向何方?

NASH新药研发:离成功还有多远

AI赋能小分子多肽药物研发

一次性工艺技术在生物制药领域的应用机会与实践

新一代小分子药物晶体结构的解析技术

抗肿瘤新药SHP2抑制剂的开发

【创新制剂开发和新技术】

制剂创新和产品改良:布局、实践和展望

抗体药物制剂开发策略

Protac技术助力新药研发

【蛋白/多肽类/RNA药物】

靶向RNA小分子药物开发的进展和未来展望

505 (b)(2)口服产品开发中常用的给药技术

抗肿瘤多肽类药物研发进展和趋势

多肽偶联药物(PDC) ——继ADC之后,新一代肿瘤靶向药物已然来临

重组蛋白类药物的研发现状与趋势

免费参会,深度交流 是Biofuture历届峰会的宗旨,欢迎大家踊跃报名,一起享受一年一度的制药盛会吧!


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演讲嘉宾招募:高先生 18501610461


展位咨询:杨先生 15900546273

Biofuture 2021 精彩回顾

Biofuture 2021 有100多为创新药代表、500多家生物创新药企业、累计超过1400多人参加了盛会。参会者包括企业创始人、CEO、CTO、CSO、BD、技术主管、研发专员、行业分析师、科研机构独立PI、生物药专业投资者、产业上下游知名供应商、咨询机构以及相关生物医药园区的负责人。








关键词: 生物医药